Vogalene en suppositoire sécable

vogalgene 5 mg

Nom du médicament : VOGALENE 5 mg, suppositoire sécable
Utilisation : Traitement symptomatique des nausées et vomissements.
Prix de vente : 4€.
Classe thérapeutique : Gastro-Entéro-Hépatologie.
Laboratoire : Teva Sante.
Principe actif : Métopimazine.
Contenu : 10 suppositoires sécables sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
Durée de conservation : 3 ans.
Méthode de conservation : à conserver à une température ne dépassant pas 30°C.


 

Pathologies traitées

  • Vomissements
  • Nausées

Composition

Chaque demi suppositoire contient 2,5 mg de métopimazine et des glycérides hémi-synthétiques solides.

Posologie

La posologie est à adapter en fonction de l’horaire et de l’intensité des troubles avec la possibilité de réitérer jusqu’à trois fois par jour l’administration. Cesser le traitement dès disparition des symptômes.
Posologie adultes : 15 à 30 mg/jour. Soit 3 à 6 suppositoires sécables par jour, répartis en 3 prises.
Posologie enfants (de 6 à 12 ans): 7,5 à 15 mg/jour. Soit 1,5 à 3 suppositoires sécables par jour, répartis en 3 prises.
Posologie enfants (de moins de 6 ans): 1 mg/kg/jour, répartis en 3 prises.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:

  • Risque de glaucome à angle fermé.
  • Risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatiques.
  • Hypersensibilité à la métopimazine ou à l’un des excipients du produit.
  • En association avec tous les dopaminergiques ou la lévodopa (voir rubrique 4.5).

Mises en garde et précautions d’emploi

Précautions d’emploi

La prise de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée.
Chez les sujets âgés, en raison de leur sensibilité: risque d’effets sédatifs, hypotension.
En cas d’insuffisance rénale et/ou hépatique: risque de surdosage éventuel.
La prise de ce médicament est déconseillée avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l’alcool.

Médicaments sédatifs

Il faut prendre en compte le fait que de nombreux médicaments ou substances peuvent additionner leurs effets dépresseurs du système nerveux central et contribuer à diminuer la vigilance. Il s’agit des dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution), des neuroleptiques, des barbituriques, des benzodiazépines, des anxiolytiques autres que les benzodiazépines (par exemple, le méprobamate), des hypnotiques, des antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, doxépine, miansérine, mirtazapine, trimipramine), des antihistaminiques H1 sédatifs, des antihypertenseurs centraux, du baclofène et du thalidomide.

Associations contre-indiquées

Dopaminergiques (tous): antagonisme réciproque du dopaminergique et du neuroleptique antiémétique.
Utiliser un antiémétique dénué d’effets extrapyramidaux.

Associations déconseillées

Alcool : Majoration par l’alcool de l’effet sédatif des neuroleptiques. L’altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l’utilisation de machines. Éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool.

Associations à prendre en compte

Anti-hypertenseurs : effet anti-hypertenseur et risque d’hypotension orthostatique majoré (effet additif).
Autres dépresseurs du SNC : dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution); neuroleptiques; barbituriques; benzodiazépines; anxiolytiques autres que benzodiazépines; antidépresseurs sédatifs (amitryptilline, doxépine, miansérine, mirtazapine, trimipramine); antihistaminiques H1 sédatifs; antihypertenseurs centraux; autres: baclofène, pizotifène, thalidomide:
Majoration de la dépression centrale. L’altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l’utilisation de machines.
Bêtabloquants (sauf esmolol et sotalol) : effet vasodilatateur et risque d’hypotension, notamment orthostatique (effet additif).
Médicaments atropiniques : il faut prendre en compte le fait que les substances atropiniques peuvent additionner leurs effets indésirables et entraîner plus facilement une rétention urinaire, une poussée aiguë de glaucome, une constipation, une sécheresse de la bouche, etc…
Les divers médicaments atropiniques sont représentés par les antidépresseurs imipraminiques, la plupart des antihistaminiques H1 atropiniques, les antiparkinsoniens anticholinergiques, les antispasmodiques atropiniques, le disopyramide, les neuroleptiques phénothiaziniques ainsi que la clozapine.
Dérivés nitrés et apparentés : majoration du risque d’hypotension, notamment orthostatique.

Associations faisant l’objet de précautions d’emploi

Topiques gastro-intestinaux, antiacides et charbon : diminution de l’absorption digestive des neuroleptiques. Prendre les topiques gastro-intestinaux, antiacides ou charbon à distance du neuroleptique (plus de 2 heures, si possible).

Grossesse et allaitement

Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l’allaitement, en l’absence de données cliniques exploitables.

Automobilistes

L’attention des patients est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur le risque de somnolence.

Effets indésirables

Selon les conventions en vigueur, les effets indésirables ont été classés en fonction de leur fréquence en utilisant la classification suivante:
Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 et < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 et < 1/100), rare (≥ 1/10 000 et < 1/1000), très rare (< 1/10 000)».

 

Classe système/organe selon MedDRA Rares Très rares
Affections du système nerveux Sédation ou somnolence Symptômes extrapyramidaux:
dyskinésies précoces: torticolis spasmodiques, crises oculogyres, trismus*
possibilité de dyskinésies tardives comme avec tous les neuroleptiques au cours de cures prolongées
Affections vasculaires Hypotension orthostatique (observée en particulier avec la forme injectable)
Affections gastro-intestinales Sécheresse de la bouche Constipation
Affections oculaires Troubles de l’accommodation
Affections rénales et urinaires Rétention urinaire
Affections endocriniennes hyperprolactinémie, gynécomastie, galactorrhée, aménorrhée
Affections de la peau et du tissu sous-cutané Rashs ou éruptions cutanées
Affections des organes de reproduction et du sein Impuissance, frigidité

 

Surdosage

À dose massive (5 fois la dose thérapeutique), la métopimazine entraîne une dépression du système nerveux central (somnolence, coma vigile), une hypotonie ou une hypotension artérielle. Aucun décès n’a été rapporté. En cas d’intoxication aiguë, un traitement symptomatique des troubles observés pourra être administré.

 

Propriétés pharmacologiques

Propriétés pharmacodynamiques

ANTI-EMETIQUES et ANTINAUSEEUX, Code ATC: A04AD05. (A: Appareil Digestif et Métabolisme).
Antiémétique appartenant à la classe chimique des phénothiazines, la métopimazine se caractérise par une activité anti-dopaminergique élective (activité anti-apomorphine) en raison de son passage très limité de la barrière hémato-encéphalique.

Propriétés pharmacocinétiques

Après administration orale, le pic plasmatique est atteint en 30 minutes. La valeur de ce pic comme la bio-disponibilité globale est proportionnelle à la quantité ingérée. Après absorption, la métopimazine est rapidement métabolisée en acide de métopimazine qui possède lui-même une activité antiémétique. La demi-vie d’élimination du produit est de l’ordre de 4h30. 30 % de la dose administrée sont retrouvés dans les urines de 24 heures essentiellement sous forme de métabolite acide. Passages placentaire et dans le lait maternel non précisés. Passage très limité de la barrière hémato-encéphalique.

Conseil de manipulation

Pour couper le suppositoire sécable en deux, laisser le suppositoire sécable dans son alvéole thermoformée et la séparer du reste de la plaquette. Imprimer une petite pression au centre du suppositoire sécable le long de la barre de sécabilité. Le suppositoire sécable est coupé en deux.

Prix et achat en ligne

Le prix moyen constaté est de 4€ (moyenne réalisée à partir des 4 prix les moins cher constatés)
Il n’est pas possible de commander sans ordonnance, mais une prise en charge de ce médicament est possible par la sécurité sociale.

 

Source :
Base de données publique des médicaments http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/
Dernière mise à jour : 11/08/2016

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Note globale :   


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